Rivaroksaban z lub bez aspiryny w stabilnej chorobie sercowo-naczyniowej

Posted by admin on May 22nd, 2018
Comments Off

Oceniliśmy, czy riwaroksaban w monoterapii lub w skojarzeniu z aspiryną może być skuteczniejszy niż sama aspiryna w profilaktyce wtórnej układu sercowo-naczyniowego. Metody
W tej podwójnie ślepej próbie losowo przydzielono 27 395 uczestników ze stabilną miażdżycą naczyń krwionośnych, aby otrzymać rywaroksaban (2,5 mg dwa razy na dobę) plus kwas acetylosalicylowy (100 mg raz na dobę), rywaroksaban (5 mg dwa razy na dobę) lub kwas acetylosalicylowy (100 mg raz na dobę). ). Pierwszorzędowym rezultatem był zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego. Badanie przerwano na wyższość grupy rywaroksabanu i kwasu acetylosalicylowego po średnim okresie obserwacji wynoszącym 23 miesiące. …read more

Fremanezumab w prewencyjnym leczeniu przewlekłej migreny

Posted by admin on May 22nd, 2018
Comments Off

Fremanezumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane na peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP), jest badane jako zapobiegawcze leczenie migreny. Porównaliśmy dwa schematy dawkowania fremanezumabu z placebo w zapobieganiu przewlekłej migrenie. Metody
W tym badaniu III fazy losowo przydzielono pacjentów z przewlekłą migreną (definiowaną jako ból głowy o dowolnym czasie trwania lub ciężkości . 15 dni na miesiąc i migrenę .8 dni w miesiącu) w stosunku 1: 1: 1, aby otrzymać kwartał fremanezumabu ( pojedyncza dawka 675 mg w punkcie wyjściowym i placebo w 4 i 8 tygodniu), miesięcznie fremanezumabu (675 mg na początku badania i 225 mg w 4 i 8 tygodniu) lub odpowiadające placebo. Zarówno fremanezumab, jak i placebo podawano podskórnie. …read more

Adiuwant Niwolumab w porównaniu z Ipilimumabem w stadium III lub IV czerniaka po resekcji

Posted by admin on May 22nd, 2018
Comments Off

Niwolumab i ipilimumab są inhibitorami punktów kontrolnych immunologicznych, które zostały zatwierdzone do leczenia zaawansowanego czerniaka. W Stanach Zjednoczonych ipilimumab został również zatwierdzony jako terapia adiuwantowa dla czerniaka na podstawie współczynników przeżycia wolnego od wznowy i ogólnego przeżycia, które były wyższe niż te z placebo w badaniu fazy 3. Chcieliśmy określić skuteczność niwolumabu w porównaniu z ipilimumabem w leczeniu adiuwantowym u pacjentów z wyciętym zaawansowanym czerniakiem. Metody
W tej randomizowanej, podwójnie ślepej próbie trzeciej fazy losowo przydzielono 906 pacjentów (. 15 lat), którzy byli poddawani całkowitej resekcji stopnia IIIB, IIIC lub czerniaka IV w celu otrzymania dożylnego wlewu niwolumabu w dawce 3 mg na kilogram masy ciała co 2 tygodnie (453 pacjentów) lub ipilimumab w dawce 10 mg na kilogram co 3 tygodnie dla czterech dawek, a następnie co 12 tygodni (453 pacjentów). …read more

Brentuksymab Vedotin z chemioterapią na chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV

Posted by admin on May 22nd, 2018
Comments Off

Brentuksymab vedotin to koniugat przeciwciało anty-CD30-lek, który został zatwierdzony w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina. Metody
Przeprowadziliśmy otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne III fazy z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym III lub IV klasycznym chłoniakiem Hodgkina, u których 664 pacjentów zostało przydzielonych do grupy otrzymującej brentuksymab vedotynę, doksorubicynę, winblastynę i dakarbazynę (A + AVD), a 670 przypisany do otrzymywania doksorubicyny, bleomycyny, winblastyny i dakarbazyny (ABVD). Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmodyfikowane przeżycie wolne od progresji (czas do progresji, śmierć lub niekompletna odpowiedź i zastosowanie późniejszej terapii przeciwnowotworowej), jak orzekł niezależny komitet recenzujący. Kluczowym drugorzędnym punktem końcowym było całkowite przeżycie.
Wyniki
Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 24,6 miesiąca, 2-letnie zmodyfikowane odsetki przeżycia bez progresji w grupie A + AVD i ABVD wynosiły 82,1% (przedział ufności 95% [CI], 78,8 do 85,0) i 77,2% (95% CI 73,7 do 80,4), odpowiednio, 4,9 punktu procentowego (współczynnik ryzyka dla zdarzenia progresji, śmierci lub zmodyfikowanej progresji, 0,77, 95% CI, 0,60 do 0,98, P = 0,04). …read more