Posts Tagged ‘eskulap konin’

Hydroksyethyl Starch 130 / 0,42 w porównaniu z octanem Ringera w ciężkiej postaci Sepsis AD 4

Wednesday, September 4th, 2019

Ostateczna kontrola śmiertelności została przeprowadzona 16 lutego 2012 r., Czyli 90 dni po randomizacji ostatniego pacjenta. Analiza statystyczna
Wyliczyliśmy, że aby zapisać 800 pacjentów do badania, potrzebujemy 80% mocy, aby wykazać bezwzględną różnicę między grupami wynoszącą 10 punktów procentowych w pierwotnej miary wyniku na dwustronnym poziomie alfa 0,05, zakładając śmiertelność 45% stopa6,16 i 5% stopa uzależnienia od dializy po 90 dniach.17,18 Podczas próby czterech pacjentów zostało wykluczonych po randomizacji (dwóch, u których nie uzyskano zgody i dwóch, którzy spełnili kryteria wykluczenia i nigdy nie otrzymywali płynu próbnego) . Czterech dodatkowych pacjentów losowo przydzielono do grupy badanej w celu uzyskania pełnej próbki (Figura 1) .19
Wszystkie analizy zostały wykonane przez jednego z autorów przed złamaniem kodu randomizacji, zgodnie z Międzynarodową Konferencją na temat Wytycznych dotyczących Harmonizacji i Dobrych Praktyk Klinicznych20 oraz planem analizy statystycznej. Analizy przeprowadzono na danych pochodzących ze zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć, zdefiniowanej jako wszyscy losowo przydzieleni pacjenci, z wyjątkiem tych, którzy mogli zostać wykluczeni bez ryzyka błędu (czterech pacjentów, którzy przez przypadek zostali przypadkowo wybrani losowo i którzy nigdy nie otrzymywali płynu próbnego) 19. …read more

Oczekiwania pacjentów dotyczące wpływu chemioterapii na zaawansowanego raka AD 4

Tuesday, September 3rd, 2019

Dane dotyczące informacji rekrutacyjnych HMO nie były dostępne dla pacjentów z innych lokalizacji geograficznych ze względu na niską penetrację HMO w regionie. Analiza statystyczna
Podsumowaliśmy zgłoszone oczekiwania dotyczące skuteczności chemioterapii zgodnie z klinicznymi, socjodemograficznymi i zdrowotnymi czynnikami dla każdego rodzaju nowotworu. Związek między typem nowotworu a czteropoziomową odpowiedzią na temat skuteczności leczenia (z wyjątkiem odpowiedzi nie wiem ) oceniano za pomocą testu nieparametrycznego dla trendu, przedłużenie testu rangowego z korektą dla wiązań . Do oceny, czy odpowiedzi na temat wyleczenia różniły się od odpowiedzi na przedłużenie życia, wykorzystaliśmy test pary z dopasowanymi parami. …read more

Oczekiwania pacjentów dotyczące wpływu chemioterapii na zaawansowanego raka AD 7

Monday, September 2nd, 2019

Przeprowadzono ankietę wśród dużej grupy pacjentów chorych na raka w Stanach Zjednoczonych i zapytano, jak bardzo prawdopodobne jest, że chemioterapia ich wyleczy, z raczej probabilistycznymi niż dychotomicznymi opcjami odpowiedzi. Dlatego nasze wyniki mogą być bardziej uogólnione. Czy powinniśmy się obawiać, że większość pacjentów z tymi chorobami dostarcza odpowiedzi sugerujących, że nie rozumieją, że zasadniczo nie ma szans, że otrzymana chemioterapia ich wyleczy. Chemioterapia może oferować łagodzenie i przedłużanie życia, dlatego jest to rozsądny wybór leczenia u niektórych pacjentów. …read more

Oparty na fMRI Neurologiczny Podpis Fizycznego Bólu AD 8

Sunday, September 1st, 2019

Czułość i swoistość wyniosły 90% (95% CI, 81 do 97) dla temperatury 49,3 ° C w porównaniu z 48,3 ° C, przy tylko 4 próbach w temperaturze 49,3 ° C i 100% dla temperatury 48,3 ° C w porównaniu z 47,3 ° C. C, z 15 próbami wykonanymi dla każdego warunku. Jednak wydajność spadła do poziomu bliskiego przypadkowi, gdy zastosowano niskie temperatury (rysunek 2A i Dodatek dodatkowy). Specyfika sygnatury neurologicznej dla bólu fizycznego
W badaniu 3, porównania odrzuconego z przyjacielem i ból w porównaniu z ciepłem dały podobne poziomy zgłaszanego przez siebie negatywnego afektu, i zachodziły nakładające się części wielu regionów związane z natężeniem bólu, w tym dwustronna przednia wyspa, przyśrodkowe wzgórze, wtórna kora somatosensoryczna, oraz tylna warstwa grzbietowa.6 Wyniki te stanowiły dobrą podstawę do testu swoistości. …read more

Oparty na fMRI Neurologiczny Podpis Fizycznego Bólu AD 3

Sunday, September 1st, 2019

Oceniono nieprzyjemne ciepło w 100-punktowym VAS i natężeniu bólu w 100-punktowej VAS. Oceny zostały zakodowane od 0 do 99 dla zdarzeń nieprzydatnych oraz od 100 do 200 dla zdarzeń bolesnych. Uczestnicy badania 3 przeszli 32 badania, składające się z 8 badań z każdym z czterech rodzajów bodźców. Dostarczyliśmy szkodliwe ciepło (46,6 . …read more

Rivaroksaban z lub bez aspiryny w stabilnej chorobie sercowo-naczyniowej ad

Sunday, September 1st, 2019

Zaprojektowaliśmy wyniki badań sercowo-naczyniowych dla osób używających strategii antykoagulacji (COMPASS) do przetestowania hipotezy, że rywaroksaban w skojarzeniu z aspiryną lub podawany samodzielnie jest skuteczniejszy niż sama aspiryna w zapobieganiu nawrotowym zdarzeniom sercowo-naczyniowym, z dopuszczalnym bezpieczeństwem, u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą naczyń. . Metody
Postępowanie testowe
Badanie COMPASS, przeprowadzone w 602 ośrodkach w 33 krajach, jest podwójnie ślepym, podwójnie ślepym, randomizowanym badaniem z wykorzystaniem cząstkowego projektu cząstkowego 3 na 2 i angażującego pacjentów z historią stabilnej choroby naczyniowej miażdżycy.9 W jednym randomizowanym badaniu Porównanie (teraz zakończone i opisane tutaj), rywaroksaban z aspiryną lub bez aspiryny porównano z samą aspiryną. W innym randomizowanym porównaniu (nadal trwającym), pantoprazol porównuje się z placebo u pacjentów biorących udział w badaniu, którzy nie otrzymują inhibitora pompy protonowej. Przegląd projektu badania znajduje się w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. …read more

Fremanezumab w prewencyjnym leczeniu przewlekłej migreny

Sunday, September 1st, 2019

Fremanezumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane na peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP), jest badane jako zapobiegawcze leczenie migreny. Porównaliśmy dwa schematy dawkowania fremanezumabu z placebo w zapobieganiu przewlekłej migrenie. Metody
W tym badaniu III fazy losowo przydzielono pacjentów z przewlekłą migreną (definiowaną jako ból głowy o dowolnym czasie trwania lub ciężkości . 15 dni na miesiąc i migrenę .8 dni w miesiącu) w stosunku 1: 1: 1, aby otrzymać kwartał fremanezumabu ( pojedyncza dawka 675 mg w punkcie wyjściowym i placebo w 4 i 8 tygodniu), miesięcznie fremanezumabu (675 mg na początku badania i 225 mg w 4 i 8 tygodniu) lub odpowiadające placebo. Zarówno fremanezumab, jak i placebo podawano podskórnie. …read more

Brentuksymab Vedotin z chemioterapią na chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV

Sunday, September 1st, 2019

Brentuksymab vedotin to koniugat przeciwciało anty-CD30-lek, który został zatwierdzony w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina. Metody
Przeprowadziliśmy otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne III fazy z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym III lub IV klasycznym chłoniakiem Hodgkina, u których 664 pacjentów zostało przydzielonych do grupy otrzymującej brentuksymab vedotynę, doksorubicynę, winblastynę i dakarbazynę (A + AVD), a 670 przypisany do otrzymywania doksorubicyny, bleomycyny, winblastyny i dakarbazyny (ABVD). Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmodyfikowane przeżycie wolne od progresji (czas do progresji, śmierć lub niekompletna odpowiedź i zastosowanie późniejszej terapii przeciwnowotworowej), jak orzekł niezależny komitet recenzujący. Kluczowym drugorzędnym punktem końcowym było całkowite przeżycie.
Wyniki
Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 24,6 miesiąca, 2-letnie zmodyfikowane odsetki przeżycia bez progresji w grupie A + AVD i ABVD wynosiły 82,1% (przedział ufności 95% [CI], 78,8 do 85,0) i 77,2% (95% CI 73,7 do 80,4), odpowiednio, 4,9 punktu procentowego (współczynnik ryzyka dla zdarzenia progresji, śmierci lub zmodyfikowanej progresji, 0,77, 95% CI, 0,60 do 0,98, P = 0,04). …read more

Podwójna terapia przeciwzakrzepowa z Dabigatranem po PCI w migotaniu przedsionków ad 9

Sunday, September 1st, 2019

Wybierając dowolny schemat przeciwzakrzepowy, konieczne jest zrównoważenie ryzyka krwawienia z zapobieganiem zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym. W ostatnich latach wytyczne kliniczne4 i oświadczenia konsensusowe [3] rozwinęły się i teraz sugerują, że podwójna terapia przeciwzakrzepowa jest opcją w tej populacji pacjentów (zalecenie klasy IIb). Nasze wyniki w ocenie dwóch schematów podwójnej terapii dabigatranem dostarczają dowodów potwierdzających te zmiany w wytycznych dotyczących leczenia tej populacji pacjentów. Istnieją ograniczenia dotyczące naszego procesu. Po pierwsze, zmieniliśmy protokół i zapisaliśmy mniejszą liczbę pacjentów, niż pierwotnie planowaliśmy, aby zapisać, co ogranicza moc badania w celu zbadania skuteczności zgodnie z dawką dabigatranu. …read more

Leczenie przeciwzapalne kanakinumabem w chorobie miażdżycowej ad 6

Sunday, September 1st, 2019

W grupie, która otrzymała dawkę 150 mg kanakinumabu (dla którego wartość P osiągnęła próg istotności dla pierwotnego punktu końcowego), stosunek ryzyka względem placebo dla drugiego punktu końcowego układu sercowo-naczyniowego wynosił 0,83 (P = 0,00525, z progiem Wartość P 0,00529) (rysunek 2D). Zgodnie z zamkniętą procedurą testową nie przeprowadzono formalnego testu istotności dla wcześniej określonego drugorzędowego punktu końcowego dla grupy 50 mg i grupy 300 mg. Wskaźnik ryzyka w porównaniu z placebo w grupie 50 mg wynosił 0,90, a współczynnik ryzyka w porównaniu z placebo w grupie 300 mg wynosił 0,83 (ryc. S3 i S4 w dodatkowym dodatku). Wartość P dla trendu w grupach kanakinumabu w porównaniu z grupą placebo wynosiła 0,003, a wartość P dla porównania wszystkich dawek kanakinumabu w połączeniu z grupą placebo wynosiła 0,001 (oba wyniki nie zostały skorygowane dla wielokrotnego testowania). …read more