Posts Tagged ‘hurtownia tapicerska’

Brentuksymab Vedotin z chemioterapią na chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV

Tuesday, May 22nd, 2018

Brentuksymab vedotin to koniugat przeciwciało anty-CD30-lek, który został zatwierdzony w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina. Metody
Przeprowadziliśmy otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne III fazy z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym III lub IV klasycznym chłoniakiem Hodgkina, u których 664 pacjentów zostało przydzielonych do grupy otrzymującej brentuksymab vedotynę, doksorubicynę, winblastynę i dakarbazynę (A + AVD), a 670 przypisany do otrzymywania doksorubicyny, bleomycyny, winblastyny i dakarbazyny (ABVD). Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmodyfikowane przeżycie wolne od progresji (czas do progresji, śmierć lub niekompletna odpowiedź i zastosowanie późniejszej terapii przeciwnowotworowej), jak orzekł niezależny komitet recenzujący. Kluczowym drugorzędnym punktem końcowym było całkowite przeżycie.
Wyniki
Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 24,6 miesiąca, 2-letnie zmodyfikowane odsetki przeżycia bez progresji w grupie A + AVD i ABVD wynosiły 82,1% (przedział ufności 95% [CI], 78,8 do 85,0) i 77,2% (95% CI 73,7 do 80,4), odpowiednio, 4,9 punktu procentowego (współczynnik ryzyka dla zdarzenia progresji, śmierci lub zmodyfikowanej progresji, 0,77, 95% CI, 0,60 do 0,98, P = 0,04). …read more

Chimeryczne komórki receptora antygenu w opornych limfocytach B-komórkowych

Tuesday, May 22nd, 2018

Pacjenci z rozlanym chłoniakiem z dużych limfocytów B lub chłoniakiem grudkowym opornym na nawroty lub po nawrotach immunoglobulin i przeszczepów mają złe rokowanie. Wysokie wskaźniki odpowiedzi zgłaszano przy użyciu limfocytów T zmodyfikowanych przez chimeryczny receptor antygenu (CAR), które celują w CD19 w nowotworach z komórek B, chociaż dane dotyczące chłoniaków z limfocytów B są ograniczone. Metody
Użyliśmy autologicznych limfocytów T, które eksprymują kierowaną na CD19 CAR (CTL019) do leczenia pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych limfocytów B lub chłoniakiem grudkowym, który miał nawroty lub był oporny na poprzednie terapie. Pacjenci byli monitorowani pod kątem odpowiedzi na leczenie, działania toksyczne, ekspansję i trwałość komórek CTL019 in vivo oraz odzyskiwanie immunologiczne.
Wyniki
Łącznie 28 dorosłych pacjentów z chłoniakiem otrzymało komórki CTL019, a 18 z 28 miało odpowiedź (64%, 95% przedział ufności [CI], 44 do 81). …read more

Adiuwant Dabrafenib plus trametynib w III stopniu czerniaka BRAF-zmutowanego

Tuesday, May 22nd, 2018

Leczenie skojarzone z inhibitorem BRAF, dabrafenibem i inhibitorem MEK, trametynibem, poprawiło przeżycie u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacjami BRAF V600. Próbowaliśmy ustalić, czy adiuwant dabrafenib plus trametynib poprawi wyniki u pacjentów z wyciętym, stadium III czerniakiem z mutacjami BRAF V600. Metody
W tej podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo próbie fazy 3, losowo przydzielono 870 pacjentów z całkowicie wyciętym trzustkowym stadium III z mutacjami BRAF V600E lub V600K do otrzymywania doustnego dabrafenibu w dawce 150 mg dwa razy na dobę plus trametynib w dawce 2 mg raz na dobę (leczenie skojarzone, 438 pacjentów) lub dwie dopasowane tabletki placebo (432 pacjentów) przez 12 miesięcy. Pierwszorzędowym punktem końcowym było przeżycie bez nawrotów. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały całkowite przeżycie, odległe przeżycie bez przerzutów, brak nawrotów i bezpieczeństwo. …read more

Terapia genowa hemofilią B z wariantem czynnika IX o wysokiej aktywności właściwej

Tuesday, May 22nd, 2018

Zapobieganie krwawieniom z odpowiednio utrzymanym poziomem czynnika krzepnięcia, po pojedynczej interwencji terapeutycznej i bez potrzeby dalszej interwencji medycznej, stanowi ważny cel w leczeniu hemofilii. Metody
Napełniliśmy jednoniciowy wirus adenowirusowy (AAV) składający się z bioinżynieryjnego kapsydu, promotora specyficznego dla wątroby i transgenów Padua (czynnik IX-R338L) z czynnika IX w dawce 5 × 1011 genomów wektorowych na kilogram masy ciała w 10 mężczyzn z hemofilią B, którzy wykazywali aktywność koagulacyjną czynnika IX wynoszącą 2% lub mniej wartości normalnej. Wartości laboratoryjne, częstość krwawień i zużycie koncentratu czynnika IX oceniano prospektywnie po infuzji w wektorze i porównano z wartościami wyjściowymi.
Wyniki
Podczas infuzji lub po infuzji nie wystąpiły żadne poważne działania niepożądane. Pochodząca z wektora aktywność koagulanta czynnika IX utrzymywała się u wszystkich uczestników, ze średnią (. …read more