Posts Tagged ‘integracja sensoryczna warszawa’

Rivaroksaban z lub bez aspiryny w stabilnej chorobie sercowo-naczyniowej ad

Tuesday, May 22nd, 2018

Zaprojektowaliśmy wyniki badań sercowo-naczyniowych dla osób używających strategii antykoagulacji (COMPASS) do przetestowania hipotezy, że rywaroksaban w skojarzeniu z aspiryną lub podawany samodzielnie jest skuteczniejszy niż sama aspiryna w zapobieganiu nawrotowym zdarzeniom sercowo-naczyniowym, z dopuszczalnym bezpieczeństwem, u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą naczyń. . Metody
Postępowanie testowe
Badanie COMPASS, przeprowadzone w 602 ośrodkach w 33 krajach, jest podwójnie ślepym, podwójnie ślepym, randomizowanym badaniem z wykorzystaniem cząstkowego projektu cząstkowego 3 na 2 i angażującego pacjentów z historią stabilnej choroby naczyniowej miażdżycy.9 W jednym randomizowanym badaniu Porównanie (teraz zakończone i opisane tutaj), rywaroksaban z aspiryną lub bez aspiryny porównano z samą aspiryną. W innym randomizowanym porównaniu (nadal trwającym), pantoprazol porównuje się z placebo u pacjentów biorących udział w badaniu, którzy nie otrzymują inhibitora pompy protonowej. Przegląd projektu badania znajduje się w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. …read more

Fremanezumab w prewencyjnym leczeniu przewlekłej migreny

Tuesday, May 22nd, 2018

Fremanezumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane na peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP), jest badane jako zapobiegawcze leczenie migreny. Porównaliśmy dwa schematy dawkowania fremanezumabu z placebo w zapobieganiu przewlekłej migrenie. Metody
W tym badaniu III fazy losowo przydzielono pacjentów z przewlekłą migreną (definiowaną jako ból głowy o dowolnym czasie trwania lub ciężkości . 15 dni na miesiąc i migrenę .8 dni w miesiącu) w stosunku 1: 1: 1, aby otrzymać kwartał fremanezumabu ( pojedyncza dawka 675 mg w punkcie wyjściowym i placebo w 4 i 8 tygodniu), miesięcznie fremanezumabu (675 mg na początku badania i 225 mg w 4 i 8 tygodniu) lub odpowiadające placebo. Zarówno fremanezumab, jak i placebo podawano podskórnie. …read more

Brentuksymab Vedotin z chemioterapią na chłoniaka Hodgkina w stadium III lub IV

Tuesday, May 22nd, 2018

Brentuksymab vedotin to koniugat przeciwciało anty-CD30-lek, który został zatwierdzony w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina. Metody
Przeprowadziliśmy otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne III fazy z udziałem pacjentów z wcześniej nieleczonym III lub IV klasycznym chłoniakiem Hodgkina, u których 664 pacjentów zostało przydzielonych do grupy otrzymującej brentuksymab vedotynę, doksorubicynę, winblastynę i dakarbazynę (A + AVD), a 670 przypisany do otrzymywania doksorubicyny, bleomycyny, winblastyny i dakarbazyny (ABVD). Pierwszorzędowym punktem końcowym było zmodyfikowane przeżycie wolne od progresji (czas do progresji, śmierć lub niekompletna odpowiedź i zastosowanie późniejszej terapii przeciwnowotworowej), jak orzekł niezależny komitet recenzujący. Kluczowym drugorzędnym punktem końcowym było całkowite przeżycie.
Wyniki
Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 24,6 miesiąca, 2-letnie zmodyfikowane odsetki przeżycia bez progresji w grupie A + AVD i ABVD wynosiły 82,1% (przedział ufności 95% [CI], 78,8 do 85,0) i 77,2% (95% CI 73,7 do 80,4), odpowiednio, 4,9 punktu procentowego (współczynnik ryzyka dla zdarzenia progresji, śmierci lub zmodyfikowanej progresji, 0,77, 95% CI, 0,60 do 0,98, P = 0,04). …read more

Podwójna terapia przeciwzakrzepowa z Dabigatranem po PCI w migotaniu przedsionków ad 9

Tuesday, May 22nd, 2018

Wybierając dowolny schemat przeciwzakrzepowy, konieczne jest zrównoważenie ryzyka krwawienia z zapobieganiem zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym. W ostatnich latach wytyczne kliniczne4 i oświadczenia konsensusowe [3] rozwinęły się i teraz sugerują, że podwójna terapia przeciwzakrzepowa jest opcją w tej populacji pacjentów (zalecenie klasy IIb). Nasze wyniki w ocenie dwóch schematów podwójnej terapii dabigatranem dostarczają dowodów potwierdzających te zmiany w wytycznych dotyczących leczenia tej populacji pacjentów. Istnieją ograniczenia dotyczące naszego procesu. Po pierwsze, zmieniliśmy protokół i zapisaliśmy mniejszą liczbę pacjentów, niż pierwotnie planowaliśmy, aby zapisać, co ogranicza moc badania w celu zbadania skuteczności zgodnie z dawką dabigatranu. …read more