Posts Tagged ‘psychoterapeuta warszawa’

Rivaroksaban z lub bez aspiryny w stabilnej chorobie sercowo-naczyniowej cd

Tuesday, May 22nd, 2018

Celem fazy początkowej była identyfikacja uczestników, którzy nie chcieli lub nie byli w stanie przestrzegać schematu prób, którzy mieli zdarzenia niepożądane lub w inny sposób nie byli odpowiedni do randomizacji. Pacjenci, którzy zostali poddani randomizacji w 4 do 14 dni po operacji CABG, nie byli zobowiązani do udziału w fazie początkowej, ponieważ okluzja przeszczepu zakrzepowego jest najczęstsza w ciągu pierwszych kilku tygodni po zabiegu chirurgicznym i staraliśmy się szybko zarejestrować takich pacjentów. Uczestnicy, którzy stosowali się do wyznaczonego schematu leczenia i którzy nie mieli zdarzeń niepożądanych, a także ci zapisani od 4 do 14 dni po operacji CABG, zostali losowo przydzieleni w stosunku 1: 1: 1, aby otrzymać rywaroksaban (2,5 mg dwa razy na dobę) plus aspirynę (100 mg raz na dobę), rywaroksaban (5 mg dwa razy na dobę) z placebo dobranym pod względem aspiryny raz na dobę lub aspiryna (100 mg raz na dobę) z placebo dostosowanym do rywaroksabanu dwa razy na dobę, rozwarstwiającym się w zależności od ośrodka i stosowaniem terapia inhibitora pompy w czasie randomizacji. Badanie aspiryny było powlekane dojelitowo. Pacjenci kwalifikujący się do randomizacji inhibitora pompy protonowej byli również losowo przydzielani w stosunku 1: do otrzymywania pantoprazolu (40 mg raz na dobę) lub dopasowanego placebo. …read more

Fremanezumab w prewencyjnym leczeniu przewlekłej migreny

Tuesday, May 22nd, 2018

Fremanezumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne skierowane na peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP), jest badane jako zapobiegawcze leczenie migreny. Porównaliśmy dwa schematy dawkowania fremanezumabu z placebo w zapobieganiu przewlekłej migrenie. Metody
W tym badaniu III fazy losowo przydzielono pacjentów z przewlekłą migreną (definiowaną jako ból głowy o dowolnym czasie trwania lub ciężkości . 15 dni na miesiąc i migrenę .8 dni w miesiącu) w stosunku 1: 1: 1, aby otrzymać kwartał fremanezumabu ( pojedyncza dawka 675 mg w punkcie wyjściowym i placebo w 4 i 8 tygodniu), miesięcznie fremanezumabu (675 mg na początku badania i 225 mg w 4 i 8 tygodniu) lub odpowiadające placebo. Zarówno fremanezumab, jak i placebo podawano podskórnie. …read more

Adiuwant Dabrafenib plus trametynib w III stopniu czerniaka BRAF-zmutowanego

Tuesday, May 22nd, 2018

Leczenie skojarzone z inhibitorem BRAF, dabrafenibem i inhibitorem MEK, trametynibem, poprawiło przeżycie u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacjami BRAF V600. Próbowaliśmy ustalić, czy adiuwant dabrafenib plus trametynib poprawi wyniki u pacjentów z wyciętym, stadium III czerniakiem z mutacjami BRAF V600. Metody
W tej podwójnie ślepej, kontrolowanej placebo próbie fazy 3, losowo przydzielono 870 pacjentów z całkowicie wyciętym trzustkowym stadium III z mutacjami BRAF V600E lub V600K do otrzymywania doustnego dabrafenibu w dawce 150 mg dwa razy na dobę plus trametynib w dawce 2 mg raz na dobę (leczenie skojarzone, 438 pacjentów) lub dwie dopasowane tabletki placebo (432 pacjentów) przez 12 miesięcy. Pierwszorzędowym punktem końcowym było przeżycie bez nawrotów. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały całkowite przeżycie, odległe przeżycie bez przerzutów, brak nawrotów i bezpieczeństwo. …read more

Leczenie przeciwzapalne kanakinumabem w chorobie miażdżycowej ad 7

Tuesday, May 22nd, 2018

W wyniku, który był zgodny ze znanymi efektami hamowania interleukiny-1., kanakinumab powodował znacznie mniej zgłoszeń zapalenia stawów, dny moczanowej i choroby zwyrodnieniowej stawów niż placebo (tabela 3). Śmiertelność z powodu raka była znacznie niższa w przypadku kanakinumabu niż w przypadku placebo Dyskusja
CANTOS został zaprojektowany do bezpośredniego testowania hipotezy zapalnej zakrzepicy na tle miażdżycowym. W badaniu tym u pacjentów po przebytym zawale serca poziom białka C-reaktywnego o wysokiej czułości i interleukiny-6 był znacząco zmniejszony w porównaniu z wartością wyjściową dla kanakinumabu w porównaniu z placebo, bez znaczącego obniżenia poziomu lipidów w stosunku do wartości wyjściowej. Chociaż dawka 50 mg kanakinumabu nie miała istotnego wpływu na pierwotny punkt końcowy układu sercowo-naczyniowego w porównaniu z placebo, pacjenci z grupy 150 mg mieli ryzyko wystąpienia pierwotnego punktu końcowego, który był 15% niższy niż ryzyko w grupa placebo (3,86 wobec 4,50 zdarzeń na 100 osobolat) oraz ryzyko wystąpienia kluczowego wtórnego układu sercowo-naczyniowego, które było o 17% niższe niż w grupie placebo (4,29 vs. 5,13 zdarzeń na 100 osobolat). …read more