PIC-428

Leczenie przeciwzapalne kanakinumabem w chorobie miażdżycowej ad 6

W grupie, która otrzymała dawkę 150 mg kanakinumabu (dla którego wartość P osiągnęła próg istotności dla pierwotnego punktu końcowego), stosunek ryzyka względem placebo dla drugiego punktu końcowego układu sercowo-naczyniowego wynosił 0,83 (P = 0,00525, z progiem Wartość P 0,00529) (rysunek 2D). Zgodnie z zamkniętą procedurą testową nie przeprowadzono formalnego testu istotności dla wcześniej określonego drugorzędowego punktu końcowego dla grupy 50 mg i grupy 300 mg. Wskaźnik ryzyka w porównaniu z placebo w grupie 50 mg wynosił 0,90, a wspó...

Więcej »

Podwójna terapia przeciwzakrzepowa z Dabigatranem po PCI w migotaniu przedsionków ad

Pierwsze podejście polega na stosowaniu doustnych antykoagulantów o działaniu antagonistycznym nie zawierającego witaminy K, z których pierwszym był doustny bezpośredni inhibitor trombiny dabigatran. Wykazano, że dwie dawki tego środka są skuteczne w zapobieganiu udarowi u pacjentów z migotaniem przedsionków, w tym u pacjentów otrzymujących pojedynczą lub podwójną terapię przeciwpłytkową.16,17 Drugim podejściem jest pominięcie aspiryny ze standardowego schematu leczenia i stosowanie pojedynczy inhibitor P2Y12 w połączeniu z doustnym antykoagulantem...

Więcej »

Romosozumab lub Alendronate for Fracture Prevention u kobiet z osteoporozą

Romosozumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się i hamuje sklerostynę, zwiększa tworzenie kości i zmniejsza resorpcję kości. Metody
Do badania zakwalifikowano 4093 kobiet po menopauzie z osteoporozą i złamaniem kruchości, które losowo przypisano im w stosunku 1: 1, aby otrzymać comiesięczną podskórną romosuzabę (210 mg) lub cotygodniowy alendronian doustny (70 mg) w ślepy sposób przez 12 miesięcy, a następnie alendronian etyny w obu grupach. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi były: łączna częstość nowych złamań krę...

Więcej »

Zobacz też:

Pneumocystis u niemowląt i dzieci

Szesnastu pacjentów spełniało dwa kryteria wykluczenia. Dwóch pacjentów zostało wykluczonych po losowym przydzieleniu do grupy leczonej, ponieważ nie uzyskano zgody przed randomizacją. Kolejnych dwóch pacjentów zostało wykluczonych, zgodnie z planem analizy statystycznej, ponieważ późniejsza ocena wykazała, że spełnili kryteria wykluczenia i nigdy nie otrzymali płynu doświadczalnego. W związku z tym czterech dodatkowych pacjentów przydzielono losowo do grupy badanej w celu uzyskania pełnej wielkości próbki. Dwóch pacjentów wycofało zg...

Więcej »
1